AstraZeneca annonce que son traitement anti-Covid est inefficace

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Juste pour vous situer, cette nouvelle est en lien avec le AZD7442 et non le produit expérimental ChAdOx1-S que Santé Canada a autorisé, à titre de "vaccin"-COVID.

Ceci dit, ça rappelle qu'AstraZeneca utilise des fonds publics pour inventer des produits expérimentaux à vendre... aux gouvernements, au lieu d'aider l'humain en santé à demeurer en santé.

"Big pharma" fait ce qu'on s'attend d'eux... à savoir, de l'argent... même quand ils font de la recherche, ils demeurent rentables, aux frais des fonds publics, américains, dans ce cas-ci.



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15 juin 2021


RECHERCHE - Le laboratoire a annoncé ce mardi que le traitement contre le coronavirus qu'il développe actuellement n'a pas prouvé son efficacité sur les personnes exposées au virus. Les essais vont cependant se poursuivre.

Nouveau revers pour AstraZeneca.

Après que de nombreux pays se sont partiellement ou totalement détournés de son vaccin anti-covid, le groupe pharmaceutique anglo-suédois a annoncé ce mardi que le traitement contre le coronavirus qu'il développe actuellement n'a pas prouvé son efficacité sur les personnes exposées au virus.

"L'essai n'a pas atteint le but principal de prévenir les cas de Covid-19 symptomatique après exposition" au virus, explique AstraZeneca dans un communiqué.

Une réduction des symptômes de seulement 33%

Le traitement par anticorps, dont le nom de code est AZD7442, devait permettre à la fois de prévenir et de traiter la maladie. Il était en phase 3 de développement, c'est-à-dire en essais cliniques de grande ampleur afin de mesurer sa sûreté et son efficacité.

Les 1121 participants étaient des adultes de plus de 18 ans qui n'étaient pas vaccinés et qui ont été exposés à une personne contaminée au cours des huit jours précédents. Le traitement n'a permis de réduire le risque de développer un Covid-19 avec symptômes que de 33%. Des essais se poursuivent pour évaluer le remède sur des patients avant exposition au virus, et pour ceux qui ont développé des formes sévères.

L'important investissement des États-Unis

Le développement de ce traitement est financé par le gouvernement américain, qui en retour avait conclu des accords avec AstraZeneca pour recevoir jusqu'à 700.000 doses cette année. Au total, la valeur des accords avec les États-Unis pour le développement du traitement et les doses en 2021 atteint 726 millions de dollars.

Dans son communiqué, AstraZeneca indique que des discussions sont en cours "concernant les prochaines étapes avec le gouvernement américain". [Éditeur: ils veulent remettre ça pour vampiriser encore davantage les fonds publics américains.]

Si les espoirs vis-à-vis du traitement développé par AstraZeneca sont douchés, les regards se tournent désormais vers l'Institut Pasteur de Lille. Il vient d'obtenir le feu vert de l'Agence nationale de sécurité du médicament pour tester sur des patients un traitement par suppositoires contre le Covid-19. En octobre, l'Institut avait annoncé avoir reçu un don de cinq millions d'euros du géant du luxe LVMH pour financer l'essai clinique d'une molécule qui, testée in vitro, s'avérait "particulièrement efficace face au virus SARS-Cov-2".

[Éditeur: aucun danger qu'AstraZeneca parle de l'efficacité d'un traitement bien mené avec l'hydrochloroquine ou l'ivermectine parce que ce n'est pas assez payant (genre, vraiment pas) et tellement efficace que ça élimine tout besoin pour ce genre de recherche ou encore, celles liées aux horribles "vaccins" hautement expérimentaux qu'ils proposent.]



Source: LCI



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Vue générale des bureaux du laboratoire anglo-suédois AstraZeneca à Macclesfield, au nord-ouest de l'Angleterre. − Andrew YATES / AFP
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Plusieurs personne parlent de l'AZD7442 d'AstraZeneca qui est déclaré publiquement inefficace mais juste pour que ce soit clair, ce n'est pas le ChAdOx1-S, soit le "vaccin"-COVID injecté, au Canada.

https://forum.chaudiere.ca/viewtopic.php?f=19&t=2554

Le ChAdOx1-S d'AZ est présentement approuvé pour les personnes de 18 ans et plus.

https://www.canada.ca/fr/sante-canada/s ... eneca.html

Rappelons que le 26 février 2021, Santé Canada a autorisé les deux demandes pour ce vaccin (soit celui fabriqué par AstraZeneca et l'autre, jugé comparable, fabriqué par le Serum Institute of India, appelé COVISHIELD) sous certaines conditions, en vertu de l’Arrêté d’urgence concernant l’importation, la vente et la publicité de drogues à utiliser relativement à la COVID-19.

Pour plus de détails sur le ChAdOx1-S, vous pouvez consulter les liens dans cette page:

https://vaccin-covid.canada.ca/vaccin-a ... ls-produit

Mais je vous recommande une lecture attentive de la monographie spécifiquement destinée aux professionnels de la santé, et non celle destinée au grand public, ici:

https://vaccin-covid.canada.ca/info/pdf ... -pm-fr.pdf

Précisons en terminant qu'alors que le ChAdOx1-S est un "vaccin" recombinant, l'AZD7442 est une combinaison d'anticorps monoclononaux à longue durée d'action, ou action prolongée, mise au point initialement par une université américaine, soit la Vanderbilt University Medical Center.

Donc, à ne pas confondre.

À la base, l'AZD7442 est une combinaison de deux anticorps AZD8895 et AZD1061 qui ciblent la protéine spike. Ils visent à empêcher la fixation du virus SARS-CoV-2 sur les cellules humaines et par voie de conséquence l'infection, tout en prévenant l'échappement, grâce au doublet. La demi-vie des anticorps est potentiellement prolongée par l'introduction d'acides aminés, ce qui a pour but de rallonger leur effet prophylactique.

https://fr.wikipedia.org/wiki/AZD7442

Mais c'est jugé inefficace, dans la Phase III de l'étude clinique.

https://www.clinicaltrialsarena.com/new ... rial-data/

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Juste passer le mot pour éviter toute confusion, merci!




Source: Ma publication, dans Facebook




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"Big pharma" ne manque pas d'imagination car en ce moment-même, l'Institut Pasteur de Lille, en France met en branle le recrutement de patients pour un essai clinique de traitement par suppositoires, contre la COVID-19.

Oui, par suppositoires.

L'essai clinique va être mené dans un premier temps sur "quelques centaines de patients", âgés de plus de 50 ans, non-vaccinés et présentant au moins un symptôme du COVID-19, selon le directeur général de l'Institut Pasteur de Lille, Xavier Nassif.

Et non, ce n'est pas une blague!

https://www.lci.fr/sante/covid-19-coron ... 88741.html

https://www.capital.fr/economie-politiq ... le-1406371

https://www.europe1.fr/sante/covid-19-l ... ts-4051936

Un suppositoire, matin et soir.

Pas de danger que quelqu'un à l'Institut Pasteur ait l'idée de penser à l'hydroxychloroquine, à l'artemisia annua ou à l'Ivermectine.

La raison est simple: ce n'est pas assez payant et beaucoup trop efficace donc une fin de non-recevoir absolue pour "big pharma".

Heureusement, les gens sont sans cesse plus nombreux à s'intéresser aux ces alternatives qui font l'objet de toutes les censures afin de protéger les marchés multi-milliardaires des différents "produits vaccinaux", aussi expérimentaux soient-ils.




Source: Ma publication, dans Facebook




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On constate que l'assaut contre les peuples a lieu via des "vaccins", des pilules "vaccinales" en développement chez Pfizer et des suppositoires-COVID-19 chez Pasteur.

Zéro signal de vie, du côté politco-mdiatico-pharmaceutique à propos des solutions naturelles comme les vitamines D, C, le zinc, le magnésium et l'artemisia annua.

Rien non-plus du côté d'un traitement bien administré d'hydrochloroquine ou d'Ivermectine.

Autrement dit, les ennemis font tout pour nous tromper et nous devons être nos propres meilleurs guides.

Dommage qu'autant de "partenaires" de ce cirque-COVID tournent le dos à la vérité pour mieux se faire engraisser par le mensonge.



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