Le Brésil dit que le vaccin Sputnik V contenait le virus du rhume vivant

Répondre
Avatar du membre
cgelinas
Administrateur
Messages : 7781
Enregistré le : 25 mai 2010, 22:07
Localisation : Lévis, QC
Contact :

29 avril 2021


Des lots contaminés du vaccin-COVID russe Spoutnik V envoyés au Brésil contenaient une version vivante d’un virus du rhume commun, a indiqué le régulateur sud-américain de la santé dans une présentation expliquant sa décision d’interdire l’importation du médicament.

La virologue Angela Rasmussen a déclaré à l’AFP que cette découverte « soulève des questions sur l’intégrité des procédés de fabrication » et pourrait être un problème de sécurité pour les personnes dont le système immunitaire est plus faible si le problème s’avérait répandu.

L’Institut russe Gamaleya, qui a mis au point le vaccin, a démenti ces informations.

La question porte sur un « vecteur d’adénovirus » - un virus qui provoque normalement une maladie respiratoire légère, mais dans les vaccins est génétiquement modifié de sorte qu’il ne peut pas se répliquer, et édité pour porter les instructions d’ADN pour les cellules humaines de développer la protéine spike du coronavirus.

Cela implique à son tour que le système humain doit être préparé au cas où il rencontre alors le véritable coronavirus.

Le vaccin Spoutnik V utilise deux vecteurs d’adénovirus différents pour accomplir cette tâche : l’adénovirus de type 26 (Ad26) pour la première injection, et l’adénovirus de type 5 (Ad5) pour la deuxième.

Selon un diaporama mis en ligne, les scientifiques d’Anvisa, le régulateur brésilien, ont déclaré avoir testé des échantillons de la dose de rappel et ont constaté qu’il était « capable de réplication » - ce qui signifie qu’une fois à l’intérieur du corps, l’adénovirus peut continuer à se multiplier.

Ils ont ajouté que cela s’était probablement produit en raison d’un problème de fabrication appelé « recombinaison », dans lequel l’adénovirus modifié avait repris les gènes qu’il avait besoin de reproduire alors qu’il était cultivé à l’intérieur de cellules humaines d’ingénierie dans un laboratoire.

Les régulateurs brésiliens n’ont pas évalué la première injection.

M. Rasmussen, chercheur à l’Organisation canadienne des vaccins et des maladies infectieuses, a décrit l’erreur comme un problème de contrôle de la qualité plutôt qu’un problème inhérent à la technologie.

Si les lots utilisés dans le monde réel ont été contaminés, alors « pour la plupart des gens ce ne sera probablement pas une grosse affaire parce que les adénovirus ne sont généralement pas considérés comme des agents pathogènes humains vraiment importants, dit-elle.

« Mais chez les personnes immunodéprimées... il pourrait y avoir un taux plus élevé d’effets négatifs à cause de cela, y compris ceux potentiellement graves.

Le plus gros problème, a-t-elle ajouté, a été l’impact malheureux sur la confiance au sujet d’un vaccin qu’une étude publiée dans la revue The Lancet a révélé être sûr et efficace à plus de 90 p. 100.

Si les gens ne sont pas sûrs que le vaccin qu’ils reçoivent est le même que celui qui a été étudié dans les essais, alors « Je peux imaginer que certaines personnes pourraient avoir leurs réserves sur l’obtention de ce vaccin à tous, a déclaré Rasmussen.

Une autre inconnue est de savoir si le problème de fabrication qui a conduit à la transmission de l’adénovirus être en mesure de reproduire désactive également le code ADN pour la protéine spike - rendant l'injection inefficace en tant que vaccin contre le coronavirus.

Denis Logunov, directeur adjoint de l’Institut Gamaleya, a répondu en disant : « Les déclarations que j’ai lues dans la presse n’ont rien à voir avec la réalité » et que le vecteur de l’adénovirus n’a pas été en mesure de se répliquer.



Source: WION



-- -- --
Claude Gélinas, Éditeur
chaudiere.ca

Blogues: Montréal | Québec | Lévis | Emploi | Éducation | Placements | Transports
Dons: PayPal | DonorBox Web: Achetez vos noms de domaines au plus bas prix...
Répondre